#바이오·제약 분석 보고서
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Moderna는 2025년 매출 19.44억 달러(전년 32.36억 달러 대비 감소), GAAP 순손실 28.22억 달러를 기록했다(10-K, 2026-02-20 제출). 2026년 1분기 매출은 3.89억 달러, GAAP 순손실은 13.43억 달러였으며 이 중 Arbutus/Genevant 특허소송 합의금 9억 달러 비반복 비용이 포함되었다(8-K, 2026-05-01). 계절독감백신 mRNA-1010(mFLUSIVA)은 2026-06-18 FDA 자문위(VRBPAC)에서 9대0 만장일치로 편익이 위험을 상회한다는 결론을 받았고, 2026-08-05 FDA 최종 결정(PDUFA)을 앞두고 있다. 2026년 2분기 실적은 2026-07-31 발표 예정이다.
Iovance Biotherapeutics는 2026-08-06 발표한 2분기 실적에서 매출 9,930만 USD(시장 컨센서스 8,780만 USD 상회, 전년동기 대비 +66%)를 기록했다고 밝혔다. Amtagvi 매출은 약 9,100만 USD로 자체 전망치 상단을 웃돌았고, 매출총이익률은 사상 최대인 56%를 기록했다. 같은 날 FDA는 연조직육종 대상 lifileucel에 Fast Track Designation을 부여했다고 회사가 공시했다. 회사는 기존 2026년 연간 매출 전망치(3억 5,000만~3억 7,000만 USD)를 재검토 중이며 3분기 실적 발표 시 갱신할 예정이라고 밝혔다.
Merck는 2026년 7월 기준 면역항암제 Keytruda를 중심으로 한 종양학·백신 포트폴리오를 보유한 글로벌 제약사로, 2026년 2분기 매출은 253.10억달러(전년동기 대비 +6.6%), Non-GAAP 조정 EPS는 2.90달러(전년동기 대비 +4.7%)를 기록했다. 같은 기간 Keytruda는 자궁내막암 3상 1차 목표 달성(7/15), 방광암 적응증 확대 승인(7/10), 경구용 PCSK9 억제제 LIPFENDRA 신규 승인(7/16) 등 규제·임상 성과가 이어졌다. 2026-07-20 종가는 124.40달러로 전일 종가 127.50달러 대비 -2.43% 하락했으며, 거래량은 7,729,047주였다.
알테오젠은 정맥주사(IV) 제형을 피하주사(SC) 제형으로 전환하는 바이오의약품 플랫폼 기술(Hybrozyme·ALT-B4)을 다수 글로벌 제약사에 라이선스 아웃하는 사업모델을 갖고 있으며, 2025년 연결 매출액 2,159억원(전년비 +109.9%)·영업이익 1,069억원(영업이익률 49.5%)을 기록했다. 2026-07-16 이사회는 코스피 이전상장 추진을 잠정 유보하고 보통주 1주당 0.3주 배정(30%) 무상증자를 결정했다. 2026-07-24 종가는 300,500원(전일 대비 -0.83%)이며 시가총액은 16조 869억원(발행주식 53,533,843주 기준)이다.
Eli Lilly and Company는 2026년 1분기 매출 198억 달러(전년동기 대비 +56%)를 기록했으며, Mounjaro와 Zepbound 합산 매출이 128억 달러로 집계됐다. 2026년 4월 1일 FDA는 세계 최초 경구용 GLP-1 수용체작용제 소분자인 Foundayo(orforglipron)를 비만·과체중 적응증으로 승인했다. 2026년 7월 16일 Lilly는 신경과학 파이프라인 확보를 위해 AtaiBeckley Inc. 인수 계약을 체결했다고 발표했으며, 7월 14일에는 FDA가 Retevmo(selpercatinib)의 RET 융합 양성 고형암 적응증을 가속승인에서 정식승인으로 전환했다.
Johnson & Johnson은 2026년 2분기(6월28일 마감) 매출 253.1억 달러(전년 대비 +6.6%)와 Adjusted EPS 2.90달러(컨센서스 2.86달러 상회)를 발표하고 2026년 연간 매출 전망을 중간값 1,011억 달러(+7.3%)로 상향했다(회사 발표, 2026-07-15). Innovative Medicine 부문은 Stelara의 바이오시밀러 경쟁에 따른 매출 감소(2024년 103억 달러에서 2025년 61억 달러로 -42.7%)에도 Darzalex·Tremfya 등 후속 제품 성장으로 전사 성장을 이끌었다. 같은 기간 탈크 베이비파우더 소송은 뉴저지 다중지구소송(MDL)에 6만792건이 계속 중이며(2026년 7월 기준), 2026-07-10 일리노이 항소법원은 4,500만 달러 배상 평결을 인용했다.
랩지노믹스는 체외진단(IVD)·분자진단·NGS 유전자검사를 주력으로 하는 코스닥 상장 헬스케어 기업으로, 2023~2024년 미국 CLIA랩 4곳(QDx·IMD 산하 3곳)을 약 900억원에 인수해 미국 진단 서비스 사업을 확장했다. 2026-08-04 미국 뉴저지 검사실에서 전국 영업 인력이 참석한 내셔널 세일즈 미팅을 열어 2개 CLIA랩을 단일 브랜드로 통합하고 팀 머레이를 영업총괄 부사장으로 신규 선임했다고 보도됐다(뉴스핌, 2026-08-04). 2025 회계연도 연결 매출액은 882억원, 당기순손실은 643억원이었고(사업보고서, 결산기준일 2025-12-31), 2026년 1분기에도 매출 179.28억원(전년동기 대비 약 -18%)과 영업손실 41.78억원이 이어졌다. 최대주주 측(루하프라이빗에쿼티·루하갈락티코스)은 2026년 5~7월 세 차례 장내 매입을 통해 특별관계자 합산 지분율을 24.21%에서 28.06%로 확대했다(DART 대량보유상황보고서).